@prefix p: <http://www.wikidata.org/prop/> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix schema1: <http://schema.org/> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix wd: <http://www.wikidata.org/entity/> .
@prefix wds: <http://www.wikidata.org/entity/statement/> .
@prefix wdt: <http://www.wikidata.org/prop/direct/> .
@prefix wdtn: <http://www.wikidata.org/prop/direct-normalized/> .
@prefix wikibase: <http://wikiba.se/ontology#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

wd:Q10992004 rdfs:label "arvelig cystatin C amyloidangiopati"@da,
        "hereditary cystatin C amyloid angiopathy"@en,
        "Hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis"@es,
        "amylose ACys"@fr,
        "Arfgeng heilablæðing"@is,
        "Hemorragia cerebral com amiloidose, hereditária, tipo islandês"@pt,
        "Hemorragia cerebral com amiloidose, hereditária, tipo islandês"@pt-br,
        "dedna amiloidna angiopatija cistatina C"@sl ;
    schema1:dateModified "2026-10-23T23:17:07+00:00"^^xsd:dateTime ;
    schema1:description "a cerebral amyloid angiopathy that has material basis in an autosomal dominant mutation of CST3 on chromosome 20p11.21."@en,
        "možganska amiloidna angiopatija, ki ima materialno podlago v avtosomno dominantni mutaciji CST3 na kromosomu 20p11.21"@sl ;
    schema1:version 2560151848 ;
    wikibase:identifiers 12 ;
    wikibase:sitelinks 3 ;
    wikibase:statements 32 ;
    skos:altLabel "HCHWA"@en,
        "HCHWA, ισλανδικού τύπου"@en,
        "Αμυλοείδωση 6"@en,
        "Αμυλοείδωση VI"@en,
        "Αμυλοείδωση κυστατίνης"@en,
        "Αμυλοείδωση που σχετίζεται με CST3"@en,
        "Αμυλοείδωση, Εγκεφαλοαρτηριακή, Ισλανδικού Τύπου"@en,
        "ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΗ ΑΓΓΕΙΟΠΑΘΕΙΑ, ΣΧΕΤΙΚΗ ΜΕ CST3"@en,
        "Εγκεφαλική Αιμορραγία, Κληρονομική, με Αμυλοείδωση"@en,
        "Εγκεφαλική Αιμορραγία, Κληρονομική, με Αμυλοείδωση, Ισλανδική Παραλλαγή"@en,
        "Εγκεφαλική αμυλοειδική αγγειοπάθεια που σχετίζεται με το CST3"@en,
        "Κληρονομική Εγκεφαλική Αιμορραγία με Αμυλοείδωση"@en,
        "Κληρονομική Εγκεφαλική Αιμορραγία με Αμυλοείδωση, Ισλανδική Παραλλαγή"@en,
        "Κληρονομική αγγειοπάθεια αμυλοειδούς κυστατίνης C"@en,
        "Κληρονομική εγκεφαλική αιμορραγία με αμυλοείδωση, Ισλανδικού τύπου"@en,
        "Amylose associée à CST3"@fr,
        "Αγγειοπάθεια αμυλοειδούς héréditaire à la cystatine C"@fr,
        "τύπου HCHWA islandais"@fr ;
    p:P11430 wds:Q10992004-5dd25ad4-49b2-2aff-8278-15fc70f5722b ;
    p:P1193 wds:Q10992004-10588283-0E54-4A2C-A641-9AD94EB79D4F ;
    p:P14914 wds:Q10992004-84608487-A1B0-46C5-B218-17F52F9B92EC ;
    p:P1550 wds:Q10992004-BDEBC953-C636-448A-9EB6-3AD7E122A24E ;
    p:P1692 wds:Q10992004-7D44468A-33EB-46A8-A8DF-BEACE6E846F7,
        wds:Q10992004-BF162EB0-6E94-4F74-9BDC-5C5AF8EE8BF8 ;
    p:P18 wds:Q10992004-AE8E895D-0330-42FB-A68B-1DA1E3430844 ;
    p:P2293 wds:Q10992004-18396198-A593-4CF2-96F3-FFBEECCCBD87 ;
    p:P279 wds:Q10992004-4e8b408c-43fd-5db1-4208-10ce8255aaee,
        wds:Q10992004-7A309913-FFB4-4892-A8AF-7C0AF7DAE4C0,
        wds:Q10992004-E12DDF87-C151-43EB-937B-43AC13238E16 ;
    p:P2841 wds:Q10992004-BD97A96A-6DA5-480A-89BC-19CDCD5C66F4,
        wds:Q10992004-F9B0EA9F-DEC1-41A0-940C-E4D7175A0AB1 ;
    p:P2888 wds:Q10992004-22E509B1-6723-433B-A482-B8581036E934,
        wds:Q10992004-2A01DE66-22F5-4F85-8621-7523A5760CF7,
        wds:Q10992004-89BCB949-96F2-470E-9B77-0ED609AC4C6A ;
    p:P2892 wds:Q10992004-21f09864-47db-a1e7-b39c-e8583aee67e4,
        wds:Q10992004-71D06722-176A-42D2-AC53-CC1C6FAB531B,
        wds:Q10992004-7C934DAF-9552-4A1A-AC71-749F94404062 ;
    p:P31 wds:Q10992004-2295602B-FA09-4752-B108-A910E0E7E40D,
        wds:Q10992004-54DA3022-EE69-4C27-8ACD-8C9B50728BA9 ;
    p:P4229 wds:Q10992004-08C5FF71-1EF7-4F99-AEEA-8473ED694A6C,
        wds:Q10992004-90F206D6-BBB0-4C0E-B9C5-922AE283E795 ;
    p:P492 wds:Q10992004-2657B302-FBD0-4F4E-87B5-0592017B9537 ;
    p:P5008 wds:Q10992004-EEF31195-8875-491B-A425-56D930FC908E ;
    p:P5270 wds:Q10992004-7A00AF67-A1B1-4DD9-BF03-12F14C6A046E ;
    p:P646 wds:Q10992004-8CE5FE49-5D9B-405B-9877-4FAA59CD02E8 ;
    p:P6532 wds:Q10992004-1FA68FC3-2BE6-4979-A6A6-0D76E573A71F,
        wds:Q10992004-62BC295A-539C-4B73-84E5-3F7F09B74CDF,
        wds:Q10992004-78D75123-8D73-44E3-8A4F-7C5475C47A45,
        wds:Q10992004-BCB4932D-41B4-4321-8ABF-571171BFF3C3 ;
    p:P699 wds:Q10992004-91090DE0-3864-4AB7-B006-42E769F12F92 ;
    wdtn:P5270 <http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007098> ;
    wdtn:P699 <http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_DOID:0070027> ;
    wdt:P11430 "DI-00102" ;
    wdt:P1193 0.000001 ;
    wdt:P14914 "D100008" ;
    wdt:P1550 "100008" ;
    wdt:P1692 "277.39",
        "437.8" ;
    wdt:P18 <http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Intracerebral%20hemorrage%20%28CT%20scan%29.jpg> ;
    wdt:P2293 wd:Q14913588 ;
    wdt:P279 wd:Q18553439,
        wd:Q191562 ;
    wdt:P2841 wd:Q21955202,
        wd:Q21955204 ;
    wdt:P2888 <http://identifiers.org/doid/DOID:0070027>,
        <http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0070027>,
        <http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100008> ;
    wdt:P2892 "C1527338",
        "C2937358",
        "C3839957" ;
    wdt:P31 wd:Q112193867,
        wd:Q929833 ;
    wdt:P4229 "E85.4+",
        "I68.0*" ;
    wdt:P492 "105150" ;
    wdt:P5008 wd:Q4099686 ;
    wdt:P5270 "MONDO_0007098" ;
    wdt:P646 "/m/0glqy27" ;
    wdt:P6532 wd:Q12202,
        wd:Q1368943,
        wd:Q191562,
        wd:Q816798 ;
    wdt:P699 "DOID:0070027" .