@prefix p: <http://www.wikidata.org/prop/> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix schema1: <http://schema.org/> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix wd: <http://www.wikidata.org/entity/> .
@prefix wds: <http://www.wikidata.org/entity/statement/> .
@prefix wdt: <http://www.wikidata.org/prop/direct/> .
@prefix wdtn: <http://www.wikidata.org/prop/direct-normalized/> .
@prefix wikibase: <http://wikiba.se/ontology#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

wd:Q18553442 rdfs:label "аўтасомнае генэтычнае захворваньне"@be-tarask,
        "malaltia genètica autosòmica"@ca,
        "autozomální genetické onemocnění"@cs,
        "autosomal genetic disease"@en,
        "aŭtosoma genetika malsano"@eo,
        "enfermedad genética autosómica"@es,
        "maladie à transmission autosomique"@fr,
        "doenza xenética autosómica"@gl,
        "malattia genetica autosomica"@it,
        "常染色体遺伝子疾患"@ja,
        "choroby dziedziczone autosomalnie"@pl,
        "doença genética autossómica"@pt,
        "Boală genetică autozomală"@ro,
        "аутосомное генетическое заболевание"@ru,
        "avtosomna genetska bolezen"@sl,
        "autosomal genetisk sjukdom"@sv,
        "аутосомне генетичне захворювання"@uk ;
    schema1:dateModified "2026-09-12T05:45:32+00:00"^^xsd:dateTime ;
    schema1:description "Krankheit"@de,
        "monogenic disease that is has material basis in a mutation in a single gene on one of the non-sex chromosomes"@en,
        "malattia genetica"@it,
        "моногенное заболевание, материальная основа которого — мутация в одном гене на одной из неполовых хромосом"@ru,
        "monogen sjukdom som beror på en mutation i en specifik gen som tillhör en kromosom som inte är en könskromosom"@sv,
        "моногенне захворювання, яке має матеріальну основу в мутації в одному гені однієї з нестатевих хромосом"@uk ;
    schema1:version 2544388254 ;
    wikibase:identifiers 2 ;
    wikibase:sitelinks 1 ;
    wikibase:statements 9 ;
    skos:altLabel "autosomal hereditary disorder"@en,
        "autosomal inherited disease"@en,
        "autosomal inherited disorder"@en,
        "enfermedad autosomica genetica"@es,
        "enfermedad autosómica genética"@es,
        "enfermedad de transmision autosomica"@es,
        "enfermedad de transmisión autosómica"@es,
        "enfermedad genetica autosomica"@es,
        "аутосомная генетическая болезнь"@ru,
        "аутосомно-наследственная болезнь"@ru,
        "аутосомно-наследственное заболевание"@ru,
        "аутосомно-наследственное расстройство"@ru,
        "аутосомна генетична хвороба"@uk,
        "аутосомно-спадкова хвороба"@uk,
        "аутосомно-спадкове захворювання"@uk,
        "аутосомно-спадковий розлад"@uk ;
    p:P1692 wds:Q18553442-FBFFF77F-A857-4763-95AB-D97A5D8DC255 ;
    p:P279 wds:Q18553442-5E34A054-4676-4BF5-B1F1-3B54FF259081 ;
    p:P2888 wds:Q18553442-03A5E96D-ACCE-44AF-95BA-7FEC0EB052D4,
        wds:Q18553442-D24F8DA5-036F-41A6-9071-38A7DD145A51 ;
    p:P31 wds:Q18553442-56827363-B92B-4863-ACF5-2870BB797F16 ;
    p:P373 wds:Q18553442-2d3b7121-adaf-4a21-85bd-8a3d114c6ba5 ;
    p:P5008 wds:Q18553442-CC89EEEF-E3DF-428C-88BC-63B2C6E19EBF ;
    p:P5270 wds:Q18553442-2B4ADA0C-A5BD-4CDE-859B-89E0B5D0B8B4 ;
    p:P699 wds:Q18553442-CE05374B-59F1-45A3-9F6C-C7754ED72D1E ;
    wdtn:P5270 <http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0000429> ;
    wdtn:P699 <http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_DOID:0050739> ;
    wdt:P1692 "758.5" ;
    wdt:P279 wd:Q1225194 ;
    wdt:P2888 <http://identifiers.org/doid/DOID:0050739>,
        <http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050739> ;
    wdt:P31 wd:Q112193867 ;
    wdt:P373 "Autosomal diseases" ;
    wdt:P5008 wd:Q4099686 ;
    wdt:P5270 "MONDO_0000429" ;
    wdt:P699 "DOID:0050739" .