@prefix p: <http://www.wikidata.org/prop/> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix schema1: <http://schema.org/> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix wd: <http://www.wikidata.org/entity/> .
@prefix wds: <http://www.wikidata.org/entity/statement/> .
@prefix wdt: <http://www.wikidata.org/prop/direct/> .
@prefix wdtn: <http://www.wikidata.org/prop/direct-normalized/> .
@prefix wikibase: <http://wikiba.se/ontology#> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

wd:Q4501577 rdfs:label "malaltia cromosòmica"@ca,
        "χρωμοσωμική ασθένεια"@el,
        "chromosomal disease"@en,
        "kromosoma malsano"@eo,
        "enfermedad cromosómica"@es,
        "gaixotasun kromosomiko"@eu,
        "maladie chromosomique"@fr,
        "doenza cromosómica"@gl,
        "քրոմոսոմային հիվանդություն"@hy,
        "染色体疾患"@ja,
        "kromosomsykdom"@nb,
        "kromosomsjukdom"@nn,
        "doença cromossómica"@pt,
        "boală cromozomială"@ro,
        "хромосомные болезни"@ru,
        "kromosomska bolezen"@sl,
        "хромосомна хвороба"@uk,
        "Xromosoma kasalliklari"@uz,
        "染色体疾病"@zh ;
    schema1:dateModified "2026-08-07T10:53:04+00:00"^^xsd:dateTime ;
    schema1:description "مرض يصيب الإنسان"@ar,
        "Krankheit"@de,
        "genetic disease that has material basis in extra, missing, or re-arranged chromosomes"@en,
        "boală genetică care are o bază materială în cromozomi suplimentari, lipsă sau rearanjați"@ro,
        "генетическое заболевание, материальной основой которого являются дополнительные, отсутствующие или перестроенные хромосомы"@ru,
        "генетичне захворювання, яке має матеріальну основу в додаткових, відсутніх або змінених хромосомах"@uk ;
    schema1:version 2528400420 ;
    wikibase:identifiers 8 ;
    wikibase:sitelinks 4 ;
    wikibase:statements 19 ;
    skos:altLabel "chromosome disorders"@en,
        "congenital chromosomal disease"@en,
        "enfermedad cromosomica"@es,
        "kromosomal sykdom"@nb,
        "kromosomavvik"@nb,
        "kromosomfeil"@nb,
        "kromosomforstyrrelse"@nb,
        "kromosomsyndrom"@nb,
        "kromosomal sjukdom"@nn,
        "врожденная хромосомная болезнь"@ru,
        "врожденное хромосомное заболевание"@ru,
        "хромосомная болезнь"@ru,
        "хромосомное заболевание"@ru,
        "хромосомные заболевания"@ru,
        "хромосомные нарушения"@ru,
        "вроджені хромосомні захворювання"@uk,
        "вроджені хромосомні хвороби"@uk,
        "хромосомне захворювання"@uk,
        "хромосомні захворювання"@uk,
        "хромосомні порушення"@uk,
        "хромосомні хвороби"@uk ;
    p:P1995 wds:Q4501577-87B30BD2-7AB7-422F-A03E-E21D6D7BF726 ;
    p:P279 wds:Q4501577-C3670155-D1B5-4385-ABCF-29CD27916952 ;
    p:P2888 wds:Q4501577-7E02E5D1-94DC-49D7-8020-FA618B990564,
        wds:Q4501577-CB608C02-EADF-4B67-9C50-79E107417E28,
        wds:Q4501577-D0DFBCC0-FA5F-4E89-BF79-3359BB6392AA,
        wds:Q4501577-DF2BA99B-5412-4819-A5C3-79A29CF29B6C ;
    p:P2892 wds:Q4501577-6528B6AF-2974-419D-97E7-A22FD214E5D5,
        wds:Q4501577-EE48D6B6-B8C4-4E49-B62A-6ACF150DC8BA ;
    p:P2924 wds:Q4501577-4D23DCED-A8E7-45FB-B3FD-6F252E6EC50E ;
    p:P31 wds:Q4501577-C2A5B1A7-0271-4D67-9BFF-A8EAA14749FC ;
    p:P486 wds:Q4501577-2CE2C890-2D83-4AFB-8721-C42B8F8D8352 ;
    p:P5008 wds:Q4501577-BC53C649-B20B-4B21-9DF9-9036400922D2 ;
    p:P672 wds:Q4501577-40C42751-81CD-4B1D-8CA7-BC679A636EE8,
        wds:Q4501577-DC5177D4-BE34-4440-BAB6-EC390DE4264C ;
    p:P699 wds:Q4501577-14572233-84A3-4BC9-B03F-72331B9E50F4,
        wds:Q4501577-F3336D12-67BE-4539-A61B-0B714E0B1422 ;
    p:P828 wds:Q4501577-0404A95D-08D6-4789-9317-6250DF441A08,
        wds:Q4501577-6642793F-BC15-4D9A-BC33-824E5A736AA4 ;
    p:P910 wds:Q4501577-1E817D47-8AB5-4885-B1AC-95928979FF00 ;
    wdtn:P486 <http://id.nlm.nih.gov/mesh/D025063> ;
    wdtn:P672 <http://id.nlm.nih.gov/mesh/C16.131.260>,
        <http://id.nlm.nih.gov/mesh/C16.320.180> ;
    wdt:P1995 wd:Q1071953 ;
    wdt:P279 wd:Q200779 ;
    wdt:P2888 <http://identifiers.org/doid/DOID:0080014>,
        <http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0080014> ;
    wdt:P2892 "C0008626",
        "C0969687" ;
    wdt:P2924 "4671415" ;
    wdt:P31 wd:Q112193867 ;
    wdt:P486 "D025063" ;
    wdt:P5008 wd:Q4099686 ;
    wdt:P672 "C16.131.260",
        "C16.320.180" ;
    wdt:P828 wd:Q7208,
        wd:Q744962 ;
    wdt:P910 wd:Q13331409 .