SHMARQL

hereditary cystatin C amyloid angiopathy

<http://www.wikidata.org/entity/Q10992004>

a cerebral amyloid angiopathy that has material basis in an autosomal dominant mutation of CST3 on chromosome 20p11.21.
hereditary cystatin C amyloid angiopathy
rdfs:label
"hereditary cystatin C amyloid angiopathy"@en
skos:altLabel
"HCHWA"@en
"HCHWA, ισλανδικού τύπου"@en
"Αμυλοείδωση 6"@en
"Αμυλοείδωση VI"@en
"Αμυλοείδωση κυστατίνης"@en
"Αμυλοείδωση που σχετίζεται με CST3"@en
"Αμυλοείδωση, Εγκεφαλοαρτηριακή, Ισλανδικού Τύπου"@en
"ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΗ ΑΓΓΕΙΟΠΑΘΕΙΑ, ΣΧΕΤΙΚΗ ΜΕ CST3"@en
"Εγκεφαλική Αιμορραγία, Κληρονομική, με Αμυλοείδωση"@en
"Εγκεφαλική Αιμορραγία, Κληρονομική, με Αμυλοείδωση, Ισλανδική Παραλλαγή"@en
"Εγκεφαλική αμυλοειδική αγγειοπάθεια που σχετίζεται με το CST3"@en
"Κληρονομική Εγκεφαλική Αιμορραγία με Αμυλοείδωση"@en
"Κληρονομική Εγκεφαλική Αιμορραγία με Αμυλοείδωση, Ισλανδική Παραλλαγή"@en
"Κληρονομική αγγειοπάθεια αμυλοειδούς κυστατίνης C"@en
"Κληρονομική εγκεφαλική αιμορραγία με αμυλοείδωση, Ισλανδικού τύπου"@en
schema:description
"a cerebral amyloid angiopathy that has material basis in an autosomal dominant mutation of CST3 on chromosome 20p11.21."@en
schema:dateModified "2026-10-23T23:17:07+00:00"^^xsd:dateTime
schema:version 2560151848
wikibase:identifiers 12
wikibase:sitelinks 3
wikibase:statements 32
p:P11430 wd:statement/Q10992004-5dd25ad4-49b2-2aff-8278-15fc70f5722b
p:P1193 wd:statement/Q10992004-10588283-0E54-4A2C-A641-9AD94EB79D4F
p:P14914 wd:statement/Q10992004-84608487-A1B0-46C5-B218-17F52F9B92EC
p:P1550 wd:statement/Q10992004-BDEBC953-C636-448A-9EB6-3AD7E122A24E
p:P1692 wd:statement/Q10992004-7D44468A-33EB-46A8-A8DF-BEACE6E846F7
wd:statement/Q10992004-BF162EB0-6E94-4F74-9BDC-5C5AF8EE8BF8
p:P18 wd:statement/Q10992004-AE8E895D-0330-42FB-A68B-1DA1E3430844
p:P2293 wd:statement/Q10992004-18396198-A593-4CF2-96F3-FFBEECCCBD87
p:P279 wd:statement/Q10992004-4e8b408c-43fd-5db1-4208-10ce8255aaee
wd:statement/Q10992004-7A309913-FFB4-4892-A8AF-7C0AF7DAE4C0
wd:statement/Q10992004-E12DDF87-C151-43EB-937B-43AC13238E16
p:P2841 wd:statement/Q10992004-BD97A96A-6DA5-480A-89BC-19CDCD5C66F4
wd:statement/Q10992004-F9B0EA9F-DEC1-41A0-940C-E4D7175A0AB1
p:P2888 wd:statement/Q10992004-22E509B1-6723-433B-A482-B8581036E934
wd:statement/Q10992004-2A01DE66-22F5-4F85-8621-7523A5760CF7
wd:statement/Q10992004-89BCB949-96F2-470E-9B77-0ED609AC4C6A
p:P2892 wd:statement/Q10992004-21f09864-47db-a1e7-b39c-e8583aee67e4
wd:statement/Q10992004-71D06722-176A-42D2-AC53-CC1C6FAB531B
wd:statement/Q10992004-7C934DAF-9552-4A1A-AC71-749F94404062
p:P31 wd:statement/Q10992004-2295602B-FA09-4752-B108-A910E0E7E40D
wd:statement/Q10992004-54DA3022-EE69-4C27-8ACD-8C9B50728BA9
p:P4229 wd:statement/Q10992004-08C5FF71-1EF7-4F99-AEEA-8473ED694A6C
wd:statement/Q10992004-90F206D6-BBB0-4C0E-B9C5-922AE283E795
p:P492 wd:statement/Q10992004-2657B302-FBD0-4F4E-87B5-0592017B9537
p:P5008 wd:statement/Q10992004-EEF31195-8875-491B-A425-56D930FC908E
p:P5270 wd:statement/Q10992004-7A00AF67-A1B1-4DD9-BF03-12F14C6A046E
p:P646 wd:statement/Q10992004-8CE5FE49-5D9B-405B-9877-4FAA59CD02E8
p:P6532 wd:statement/Q10992004-1FA68FC3-2BE6-4979-A6A6-0D76E573A71F
wd:statement/Q10992004-62BC295A-539C-4B73-84E5-3F7F09B74CDF
wd:statement/Q10992004-78D75123-8D73-44E3-8A4F-7C5475C47A45
wd:statement/Q10992004-BCB4932D-41B4-4321-8ABF-571171BFF3C3
p:P699 wd:statement/Q10992004-91090DE0-3864-4AB7-B006-42E769F12F92
p:direct-normalized/P5270 <http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007098>
p:direct-normalized/P699 <http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_DOID:0070027>
wdt:P11430 "DI-00102"
wdt:P1193 0.000001^^xsd:decimal
wdt:P14914 "D100008"
wdt:P1550 "100008"
wdt:P1692 "277.39"
"437.8"
wdt:P18 <http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Intracerebral%20hemorrage%20%28CT%20scan%29.jpg>
wdt:P2293 CST3
wdt:P279 autosomal dominant disease
cerebral amyloid angiopathy
wdt:P2841 juvenile onset
adult onset
wdt:P2888 <http://identifiers.org/doid/DOID:0070027>
<http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0070027>
<http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100008>
wdt:P2892 "C1527338"
"C2937358"
"C3839957"
wdt:P31 type of disease
rare disease
wdt:P4229 "E85.4+"
"I68.0*"
wdt:P492 "105150"
wdt:P5008 WikiProject Medicine
wdt:P5270 "MONDO_0007098"
wdt:P646 "/m/0glqy27"
wdt:P6532 stroke
cerebral hemorrhage
cerebral amyloid angiopathy
amyloidosis
wdt:P699 "DOID:0070027"
Download as:
TurtleJSON-LDRDF/XML
data from SPARQL profile: Wikidata